全球低碳政策持续推进，洁净产业迎来国际化发展新机遇｜苏州鸿基洁净把握海外市场新窗口
全球绿色转型、气候治理相关政策持续落地，生物医药、半导体、新能源等高端制造产业扩产提速，带动高等级洁净空间、无菌环境、智能环境监测系统需求持续释放。海外市场对洁净工程、灭菌设备、环境检测仪器的合规标准不断升级，为国内洁净装备企业出海带来新的机遇与挑战。
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Q：鸿基洁净尘埃粒子计数器支持 ISO/GMP/209E 多标准可选，代表什么，有哪些优势？
A： 该参数含义：鸿基洁净这款尘埃粒子计数器内置 3 套洁净室分级判定模板，测试前可自由选择对应的规范，仪器会按照选定标准自动计算洁净等级、95% UCL 置信上限并匹配对应限值。 三个标准分别适用场景：
FAQ｜尘埃粒子计数器采购问答
Q1：尘埃粒子计数器的工作原理是什么？ Q2：尘埃粒子计数器有什么用途？ Q3：不同行业如何选择尘埃粒子计数器？ Q4：鸿基洁净尘埃粒子计数器有什么特色？ Q5：采购时，手持式、便携式台式、在线监测系统怎么选？ Q6：购买后是否支持技术指导？
欢庆国庆,守护无菌环境，赋能智造未来，鸿基洁净以科创献礼祖国华诞
金秋迎盛世，举国庆华诞。在共和国迎来国庆佳节之际，苏州鸿基洁净科技股份有限公司全体员工，向伟大祖国致以诚挚祝福，向长期信任与支持鸿基洁净的广大客户、合作伙伴以及坚守岗位的全体同仁，致以节日的问候！
VHP 灭菌传递舱周期优化与残留控制核心技术解析
VHP 灭菌传递舱投入使用后，排残阶段 H₂O₂浓度下降缓慢，是制药、生物实验室现场最常见痛点。灭菌阶段虽已达标，但残余过氧化氢迟迟降至 1ppm 放行阈值以下，物料无法转出，直接拖累生产节拍。排残时长固然受装载方式、负载材质影响，但 VHP 汽化输送、腔内循环、残余气体主动分解的设备底层设计，才是决定性因素。
鸿基洁净受邀出席镁伽战略合作伙伴授牌仪式，携手共筑产业新生态
近日，镁伽战略合作伙伴授牌仪式隆重举行，苏州鸿基洁净科技股份有限公司作为重要战略合作伙伴受邀参与本次授牌盛典，现场接受荣誉授牌，标志着双方战略合作迈向全新阶段。
过氧化氢灭菌器赋能多行业洁净安全升级
在医疗、生物医药、食品加工、实验室科研等领域，无菌环境是保障生产运营安全、规避感染风险、确保产品品质的核心基础。随着行业标准持续升级、环保管控日趋严格以及精密设备应用的不断普及，传统高温、化学熏蒸灭菌方式的局限性愈发凸显，具备低温高效、绿色环保、适配性广的过氧化氢灭菌器，已然成为当下无菌净化领域的主流选择，助力各行业实现标准化、智能化、安全化的灭菌作业。
鸿基洁净参与自贸会客厅第 77 期活动，共探洁净产业东盟出海新机遇
近日，自贸会客厅第 77 期・跨境商务汇 —— 园区洁净产业出海东盟前瞻会顺利举办。苏州鸿基洁净科技股份有限公司作为园区洁净行业代表企业受邀参会，与众多洁净产业链企业、行业专家、跨境服务商齐聚一堂，共同研讨洁净装备与洁净工程领域开拓东盟市场的路径、政策与跨境贸易方案。
鸿基洁净细胞制备无菌隔离器赋能细胞治疗临床级制备全流程
随着细胞治疗产业快速发展，CAR-T、干细胞、免疫细胞等产品对制备过程的无菌保障、交叉污染防控、工艺可追溯性提出严苛挑战。
鸿基洁净无菌分装隔离器 筑牢制药无菌分装工艺安全防线
在生物制药、制剂研发领域，无菌分装作为药品生产核心工序，对环境微生物控制、工艺密闭性与数据可追溯性有着严苛要求。苏州鸿基洁净科技股份有限公司依托多年洁净装备研发积淀，推出无菌分装隔离器，为无菌制剂分装、灌装、半压塞等工艺提供 A 级密闭隔离环境，满足 GMP、药典等法规要求，助力药企降低人为污染风险，稳定产品无菌保障水平。
HJClean诚邀您参观CPHI上海N4D20展位
展览日期：2026年6月16日至18日地点：上海新国际博览中心 展位号：N4D20 苏州HJClean将在CPHI PMEC China上展示全套净化和灭菌设备，包括无菌细胞隔离器、无菌测试隔离器、VHP灭菌器、VHP直通室、在线空气颗粒监测系统和便携式颗粒计数器。全功能原型可供现场演示；我们的技术工程师为产品选择和定制工艺解决方案提供一对一的咨询。扫描二维码申请限时免费VIP展览门票（注册截止时间为6月12日00:00）。
鸿基洁净洁净室在线粒子监测系统｜洁净环境 7×24 小时动态合规守护者
随着制药、生物细胞、医疗器械等行业法规持续升级，无菌生产 A 级、B 级洁净区域对悬浮粒子动态连续监测提出硬性要求。苏州鸿基洁净科技股份有限公司推出洁净室在线粒子监测系统，依托激光光散射传感技术，实现洁净车间、无菌隔离器、灌装生产线等关键点位悬浮粒子全天候在线采集、实时预警与全链路数据追溯，满足 GMP、ISO14644、EU GMP Annex1 等国内外法规标准，帮助企业由传统人工抽检升级为动态连续监控，提前捕捉微粒污染异常，守护产品生产质量。
负压隔离器与无菌隔离器的核心区别及正确选型指南
正压无菌隔离器，舱内维持正压，空气由舱内向外。腔体一旦出现缝隙，洁净空气向外溢出，阻挡外界微生物、颗粒进入，避免样品被污染。进风经 HEPA 过滤，舱内可达到 A 级洁净环境，多用于 GMP 相关无菌操作。