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空气净化设备BSC-1200ⅡA2型30%外排生物安全柜
生物洁净安全柜是当今微生物实验室用品，特别是那些操作者需要采取保护措施的场合，如医疗卫生、制药、科研等进行细菌培养时提供无菌无尘工作环境。更多 +
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空气净化设备BSC-1200ⅡB2全排型外排生物安全柜
生物洁净安全柜是当今微生物实验室之常用品，特别是那些操作者需要采取保护措施的场合，如医疗卫生、制药、科研等进行细菌培养时提供无菌无尘工作环境。更多 +
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无菌隔离设备GT-2型手套检漏仪（离线型）
【产品介绍】：GT-2型手套检漏仪是专门检测手套是否有泄漏的检漏设备。它由如下几部分组成：空压及气动部分、检测及控制部分、显示部分、箱体及手套接口部分等几部分组成。更多 +
- [鸿基动态]浮游细菌采样器怎么校验?2021年09月10日 16:23
- 浮游细菌采样器作为一种精密仪器，为保证检测的精准程度。需要对这种采样器进行校验。一般在校验的时候主要调整2种因素。也就是对目标采样时间以及流量来调整。这样能从而满足目标总采样体积的需要。 像是对调节目标采样流量的话，是可以满足安德森撞击需求的。这也能保证采样器的平稳工作。但是有些国产浮游细菌采样器的这个因素是使用默认值，使用人是不能调节的。当检测是只能在这基础上去改变采样的时间。然后实现具体的要求。 在平时的计量检测中，不仅浮游细菌采样器要能运行是流量，如果出现流量的误差超出
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- [鸿基动态]无菌隔离器渐受欢迎，行业标准制定迫在眉睫2021年02月23日 11:27
- 在过去的30年中，隔离技术在制药行业逐渐得到推广，使制药行业的生产技术有了巨大的变革。制药行业采用隔离器操作技术主要有2个目的：一是保护产品免遭来自环境的污染，包括操作人员的活动所带来的污染;二是保护操作人员，使其避免受到生产过程中有害物质和有毒物质的伤害。最初隔离技术引入制药行业是从实验室的无菌测试开始，并逐渐推广到了大生产过程中。另外，隔离技术还用于最终产品质量控制的常规检测方面，如无菌测试等。实现隔离操作的设备主要有限制进出屏障系统(RABS)和无菌隔离器(Isolator)。
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- [鸿基动态]鸿基洁净二级生物安全柜简介2020年11月09日 15:12
- 生物安全柜用于对人员、受试样本及环境进行保护且能满足危险度等级为1、2、3级的病原体操作。Ⅱ级生物安全柜的前开口区向内吸入的负压气流以保护人员的安全，经高效过滤器的垂直气流用于保护受试样本的安全，排除气流经高效过滤器过滤，保护环境不受污染
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- [鸿基动态]浮游菌采样器操作规程2020年10月18日 17:18
- 概述： FKC-1空气浮游菌采样器内置锂电池小型化手持式的便携装置。 基于安德森撞击原理 ，撞击速度高达12m/s，相当于安德森撞击等级6级。仪器内的抽吸装置将空气通过多孔盖（采样头）吸入，撞击到涂有琼脂培养基的90mm培养皿上，空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上。取出培养皿在适宜条件下培养后，菌落计数。 它可媲美一些昂贵的设备。内置7.4V锂离子电池组，进口采样风机，航空铝光亮氧化处理，微电脑控制。设计简洁且精准，是洁净室和无菌环境中检测空气微生物的最佳选择，广泛应用于药厂，药检所和卫生防疫区域等行业。
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- [鸿基动态]Y09-6H3尘埃粒子计数器的使用方法2020年10月18日 17:06
- 鸿基洁净Y09-6H3型激光尘埃粒子计数器（手持式、2.83L/min)用于测量和分析洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数量，依据标准判定洁净环境洁净度等级的检测仪器。
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- [鸿基动态]选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求（便携式和在线）2020年07月12日 19:59
- 2017年1月更新的PIC/S附件1关于洁净区运行期间微生物监测的推荐限值自2003年起一直保持不变；使用浮游菌采样器进行主动空气取样仍需1立方米的样品体积
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- [鸿基动态]鸿基洁净参加第84届中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会2020年07月04日 19:33
- 近年来，中国制药向着中国“智“药迈进，作为服务中国制药领域的专业设备产品展示平台，中国国际制药设备展（以下简称“制药设备展“），汇聚海内外200余家领先的制药设备企业。苏州鸿基洁净新产品亮相展会。
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- [鸿基动态]浅谈干法气化过氧化氢灭菌2020年06月12日 15:10
- 干法气化过氧化氢灭菌系统于1991年开始投放欧美市场，2000年以后，广泛应用于制药行业空间灭菌，欧美应用干法气化过氧化氢灭菌技术已近30年，是十分成熟的工艺，目前已越来越多的被中国制药行业接受和应用，其灭菌效果也能得到验证支持。
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- [鸿基动态]VHPS等离子汽化过氧化氢灭菌器2020年03月15日 16:14
- 等离子汽化过氧化氢灭菌，是利用等离子过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的特点，经生成游离的H2O2+和H2O2-，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，能快速转化为H2O2/O2/CO2，大道完全灭菌的目的。
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- [鸿基动态]鸿基洁净参加《细胞培养洁净室设计技术规范》国家标准起草工作2020年02月19日 20:18
- 2019年7月3日，全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会（以下简称：洁净室标委会）在北京召开《细胞培养洁净室设计技术规范》国家标准启动会。中国标准化协会副秘书长、洁净室标委会副主任委员张秀春出席并致辞，洁净室标委会秘书长杨子强主持会议，来自全国26家单位的35位专家和代表参加了本次会议。
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- [鸿基动态]鸿基洁净将参展CPhI China 2017第十七届世界制药原料中国展 敬邀莅临2017年06月19日 16:23
- “第十七届世界制药原料中国展”暨“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（CPhI & P-MEC China 2017）将于2017年6月20-22日在上海新国际博览中心隆重召开。承载着行业的重托，CPhI & P-MEC China将在推动制药行业发展的道路上步履不停，营造一个更为卓越的制药工业贸易及交流平台。
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- [鸿基动态]鸿基洁净参展2017年第78届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会2017年05月16日 14:20
- 鸿基洁净参展2017年第78届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
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- [常见问答]不锈钢传递窗的使用程序有哪些？2017年02月20日 19:06
- 鸿基洁净生产的不锈钢传递窗是洁净厂房的配套设备，安装在不同洁净度等级之间，进行物品的传递，既使物品自净，也能起到气闸作用，组织净化室间的空气对流。不锈钢传递窗的使用程序有以下几点： 1、传递窗是洁净级别不同的区域之间物料的传递通道。 2、平时传递窗的门处于关闭状态，在物料传递时，传递者首先按响门铃，待对方接应时再打开一扇门，将物料送入后，立即关门，接收者打开另一扇门，将物料取出后，再关好门。严禁两扇门同时打开。 3、传递窗在操作结束后，应进行清洁工作，并定期进行消毒。
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- [鸿基动态]鸿基净化工作台使用规程及其清洁保养规程2017年02月20日 18:44
- 鸿基净化工作台必须在试车检查良好的情况下，方可使用。启动风机前必须对工作台和周围环境进行认真的清洁工作，并进行适当的灭菌处理。 净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不受干扰。净化工作区内尽量避免作明显扰乱气流流型的动作。使用工作台时，应先用白绸布蘸5%的甲酚皂液或0.2%的新洁尔液擦拭超净工作台两遍，并提前30min打开紫外杀菌灯，处理净化工作区工作台表面积累的微生物；30min后关闭杀菌灯，启动风机。 使用方法 1 把经处理的物品、仪器及操作工具放在台面上
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- [常见问答]无菌检查隔离器哪家好？2017年02月20日 17:48
- 2015版药典要求，无菌药品、生物制品、原辅料及其他品种的检查需要提供无菌环境的密闭设备。内部可反复进行灭菌。那么无菌检查隔离器哪家好呢？苏州鸿基洁净科技股份有限公司所生产的无菌检查隔离器符合药典要求。主要体现： 一． 功能：1.密闭性检测，微生物灭菌、除残留、A级层流状态。 二． 灭菌效果：不同于其他厂家生产的隔离器，苏州工业园区鸿基洁净科技有限公司生产的隔离器采用过氧化氢常温汽化技术，能在常温下保持过氧化氢颗粒在亚微米级，均匀悬浮在隔离器内部，接触面积大，灭菌
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