- [鸿基动态]过GMP必备-负压称量室2020年11月05日 10:12
- 负压称量室是一种非常常见的局部净化设备，在制药和微生物研究等一些场所，都得到了非常多的应用。称量室主要用于药品的配比称重，进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。
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- [鸿基动态]选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求（便携式和在线）2020年07月12日 19:59
- 2017年1月更新的PIC/S附件1关于洁净区运行期间微生物监测的推荐限值自2003年起一直保持不变；使用浮游菌采样器进行主动空气取样仍需1立方米的样品体积
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- [鸿基动态]负压称量罩充分体现了新版GMP的客观规定和要求2017年07月03日 09:15
- 新版GMP 第五十二条：制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量罩进行。一般来讲，制剂车间的称量工序都在单独的称量罩内进行，考虑粉尘问题，称量罩一般为直排！这种情况下已达到五十二条要求，但很多企业还是单独购买负压称量罩，那么到底是不是多事呢?
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- [制药行业案例]鸿基洁净的尘埃粒子在线检测系统数据检测完善大大方便了我们的工作2017年02月20日 19:47
- 我们是生产、销售和研发高端中药制剂产品的现代化制药民营企业。新版的GMP标准中，对中药制剂生产过程的洁净环境要求十分之高，具体就是净化环境的尘埃粒子数量不能超标。针对此问题，我们考察了不少国内外企业的尘埃粒子检测仪器，发现鸿基洁净的尘埃粒子在线检测系统比较符合我们的要求。 鸿基洁净生产的尘埃粒子在线检测系统既能完善的检测生产车间的尘埃粒子数据，还能实时将尘埃粒子的数据反映到公司的环境监测系统中。方便了我们对尘埃粒子在线监测的工作，解决了我们的后顾之忧。让我们在制
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- [制药行业案例]鸿基是专业的负压称量室厂家 值得信赖2017年02月20日 19:41
- 负压称量室，对我们这类企业来说，是必不可少的设备。在新版GMP的严格要求下，称量过程是一定要在符合标准的洁净环境下面的。在GMP标准的指导了，我们也找了很多能够生产负压称量室厂家来对比。后面选定了鸿基洁净的负压称量室作为我们公司的主要供应产品。 他们的负压称量室，一，可以定制尺寸，使我们的称量车间利用率大大提升，不会产生清洁盲区。二，鸿基洁净的负压称量室，都使用了西门子触摸屏控制系统，操作起来方便直观，还带有自动报警和自动提醒功能。让我们员工可以安心的在里面操作。三，负压称量
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